盘点全球十种最怪异疾病：人类精液过敏症

盘点全球十种最怪异疾病：人类精液过敏症

人体虽然是一个进化和生物学奇迹，拥有令人吃惊的复杂性，但事情往往并非我们希望的那么完美。如果身体出现故障或者遭到其他生物的进攻，我们便会患上各种疾病。有些疾病普普通通，无需担忧，例如喉咙痛和胃部不适，有些则非常怪异，让医生爱莫能助。以下是10种最怪异的疾病，其中包括早衰症、无痛感症、水过敏症、狼人综合症以及人类精液过敏症。

1.人类精液过敏症


人类精液过敏症


　　人体的免疫系统是一个非常有趣的系统，花粉、尘埃和确定的食物都会导致过敏反应，有些人的身体甚至对精液过敏，也就是所谓的人类精液过敏症，能够引起强烈的免疫反应。在与精液接触不到30分钟后，人类精液过敏症患者会出现水泡、肿胀、麻疹，甚至出现呼吸困难。男性患者甚至对自己的精液过敏，出现类似流感的症状，可持续一周时间。女性患者相对比较幸运，能够逐渐“接受”性伴侣的精液，因此不会影响性生活。


　　2.疣状表皮发育不良


　　疣状表皮发育不良

　　疣状表皮发育不良患者也被称之为“树人”，很容易感染人乳头状瘤病毒，导致皮肤出现疣状增生。80%的人感染这种病毒，但不会表现出任何症状。疣状表皮发育不良患者手上和脚上出现大量疣状角化增生，变成所谓的“树人”。照片中的人名叫德德-科斯瓦拉，是最著名的疣状表皮发育不良患者之一。照片被登在网上之后，他也因为这种可怕的疾病成为名人。科斯瓦拉一年要动两次手术，切除角化增生。有一次，他切除的疣状增生重量达到6公斤。


　　3.无痛感症

无痛感症

　　先天性痛觉不敏感合并无汗症(CIPA)是一种先天性疾病，患者无法感觉到痛苦和冷热。此外，他们也无法排汗，体温容易过高。由于感觉不到痛苦，患者经常弄伤自己，即使揉眼睛或者嚼口香糖也会导致严重感染。无痛感症患者通常活不过25岁，主要原因就于体温过高导致的并发症。


　　4.早衰症


　早衰症

　　绝大多数人只有在进入中老年后才会出现脱发、皱纹、关节僵硬和视力下降，但对于早衰症患者来说，他们在幼年时就出现这种中老年人才有的变化。早衰症是一种罕见的遗传病，主要症状包括头部较大，鼻子呈喙状以及面部狭窄。早衰症患者通常20多岁就离开人世。1886年，科学家首次对这种疾病进行描述。科学家认为对早衰症进行研究有助于加深对衰老过程的了解。


　　5.双肌肉变异


双肌肉变异

　　人体产生的肌肉抑制素是一种限制组织肌肉生长的蛋白质，如果这种物质的分泌受到抑制或者人体无法对其作出反应，肌肉便会过度生长。最近，人们发现两名患有双肌肉变异的儿童，天生拥有超人般的力量。其中一个是德国男孩，因基因变异影响了肌肉抑制素的分泌；另一个是美国男孩，名叫利亚姆-霍克斯特拉，因一种缺陷导致肌肉无法正常对肌肉抑制素作出反应。毫不令人感到吃惊的是，这两个世界上最强壮的男孩吸引了纪录片导演的注意。他们的肌肉力量远超过同龄人，是现实版的超人。


　　6.先天性缺指


先天性缺指

　　先天性缺指也被形象地称之为“龙虾爪综合症”，患者的一些手指或者脚趾缺失，或者并在一起，好似龙虾的爪子。先天性缺指由一系列遗传因素所致，除了影响形象外，通常不会对生活产生太大影响。法国黑金属乐队Noctural Depression的吉他手以及国际象棋冠军米哈伊尔-塔尔都患有这种疾病。


　　7.水源性荨麻疹　　


水源性荨麻疹

　　对于绝大多数人来说，泡个热水澡或者在大海中游泳是一种莫大的享受，但对于水源性荨麻疹患者来说，与水为伴却是一种痛苦的经历，甚至连雨水都碰不得。水源性荨麻疹是一种水过敏症，即使汗水也会导致荨麻疹、瘙痒和灼烧感。喝水会导致呼吸困难，疼痛感和不适感可持续两个小时。据信，水源性荨麻疹与患者和水接触时皮肤分泌的组胺有关。组胺是人体内一种可以影响过敏反应的物质。


　　8.多毛症


多毛症

　　多毛症俗称“狼人综合症”，患者从面部到脚趾的整个身体都被浓密的毛发覆盖，只有手掌等少数部位不受影响。有关多毛症的最早记录出现在17世纪。除了因基因变异先天患上多毛症外，也会因为药物产生的副作用后天患上这种疾病。此外，这种疾病也会伴随癌症和其他疾病出现。历史上很多最著名的串演演员都患者多毛症，例如照片中的“狗脸人”。


　　9.高铁血红蛋白症


高铁血红蛋白症

　　人们一度认为皇室成员的血管里流淌着蓝色血液，但医学研究证明他们和我们一样，血液也是红色的。不过，如果你患有先天性高铁血红蛋白血症，你的血液便会因缺少一种酶变成褐色。除了容易疲劳、运动耐力差和出现其他症状外，高铁血红蛋白症还会导致患者的皮肤变成蓝色，至少高加索患者如此。照片展示了美国肯塔基州的福格特家族，很多成员都患有这种遗传病，被称之为“肯塔基的蓝人”。


10.普洛提斯综合症


普洛提斯综合症

　　普洛提斯综合症是一种非常罕见的疾病，目前仍活在世上的患者只有120人。根据最近的研究发现，这种疾病由一个特殊基因发生变异所致，能够导致身体的很多组织过度生长，例如皮肤、肌肉、血管和骨骼。通常情况下，普洛提斯综合症在出生时不会表现出任何症状，随着年龄增长，患者身上开始出现不对称的瘤和组织增生症状，导致外貌发生可怕变化。照片中的人名叫约瑟夫-麦里克，被形象地称之为“象人”，除了可能患有普洛提斯综合症外，还可能患上其他疾病。麦里克的经历告诉人们，畸形的身体里面经常存在着一个强壮而勇敢的灵魂。